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产品编号:
JN006
产品名称:
头孢氨苄胶囊
规  格:
0.125g*10粒/板
产品备注:
产品类别:
胶囊剂
 
   产 品 说 明
【药品名称】
通用名:头孢氨苄 胶囊
英文名:Cefalexin Capsules
汉语拼音: Toubao’anbian Jiaonang
【成份】本品主要 成份为头孢氨苄,其化学名为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基 ]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。
  化学结构式:
 
 
 
分子式:C16H17N3O4S·H2O
  分子量:365.41
【性状】本品为胶 囊剂。
【适应症】适用于 敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。
【规格】0.125g(按C16H17N3O4S计)
【用法用量】
成人剂量:口服。 一般一次0.25~0.5g(2~4粒),一日 4次,最高剂量一日 4g(32粒)。肾功能减退 的患者,应根据肾功能减退的程度,减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时 0.5g(4粒)。
儿童剂量:口服。 每日按体重25~50mg/kg,一日4次。皮肤软组织感 染及链球菌咽峡炎患者每12小时口服12.5~50mg/kg。
【不良反应】
1.恶心、呕吐、腹泻 和腹部不适较为多见。
2.皮疹、药物热等过 敏反应,偶可发生过敏性休克。
  3.头晕、复视、耳鸣 、抽搐等神经系统反应。
4.应用本品期间偶可 出现一过性肾损害。
5.偶有患者出现血清 氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性 贫血罕见,中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。
【禁忌】对头孢菌 素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。
【注意事项】
1.在应用本品前须详 细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下 慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
2.有胃肠道疾病史的 患者,尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎(头孢菌素很少产生伪膜性肠炎)者以及肾功能减退者应慎用本品。
3.对诊断的干扰:应 用本品时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿 糖假阳性反应(硫酸铜法);少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。
4.当每天口服剂量超 过4g(无水头孢氨苄) 时,应考虑改用注射用头孢菌素类药物。
5.头孢氨苄主要经肾 排出,肾功能减退患者应用本品须减量。
【孕妇及哺乳期妇 女用药】本品透过胎盘,故孕妇应慎用;本品亦可经乳汁排出,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但仍须权衡利弊后应用。
【儿童用药】尚不 明确。
【老年用药】尚不 明确。
【药物相互作用】
1.与考来烯胺(消胆 胺)合用时,可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。
2.丙磺舒可延迟本品 的肾排泄,也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。
【药物过量】尚不 明确。
【药理毒理】
1.药理  头孢氨苄属第一代 头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用,但流 感嗜血杆菌对本品的敏感性较差;本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感, 厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。 
2.毒理  头孢氨苄的小鼠口 服半数致死量为2600mg/kg。
【药代动力学】本 品吸收良好,空腹口服本品500mg 后1小时达血药峰浓度 (Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸 收并降低血药峰浓度,但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加,在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少,但血药浓度维持较年轻人为久。本品血消除半衰期(t1/2b)为0.6~1.0小时,加服丙磺舒 可提高血药浓度,t1/2b可延长至1.8小时;肾衰竭时 t1/2b可延长至5~30小时;新生儿 t1/2b为6.3小时。本品吸收后 广泛分布于各组织体液中,每6小时口服500mg后痰液中平均浓度 为0.32mg/L,脓性痰液中浓度 较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等,关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。本品可透过胎盘 进入胎儿血循环,产妇羊水;乳妇口服500mg后乳汁浓度为 5mg/L。约5%的口服给药量自胆 汁排出,胆汁中药物浓度为血药浓度的1~4倍。血清蛋白结合 率为10%~15%。本品体内不代谢 ,24小时尿中累积排出 给药量的80%~90%,口服500mg后尿药峰浓度可达 2200mg/L。头孢氨苄可为血 液透析和腹膜透析所清除。
【贮藏】遮光,密 封,在凉暗处(不超过20℃)保存。
【包装】铝塑包装 ;10粒/板。
【有效期】 24个月
【执行标准】《中 国药典》2010版二部
【批准文号】国药 准字H14021527
点击数:1314  录入时间: 2014-4-23 【打印此页】 【关闭
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